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    鮑皰疹樣病毒PCR試劑盒的檢驗原理及注意事項

    點擊次數(shù):1643  更新時間:2021-01-17
       鮑皰疹樣病毒PCR試劑盒的檢驗原理:
      本產(chǎn)品針對貓皰疹病毒保守基因片段設計特異性引物及Taqman熒光探針,該探針能與引物擴增區(qū)域中間的一段核酸序列發(fā)生特異性結合。在PCR延伸反應中,Taq酶的外切活性將5’端熒光基團從探針上切割下來,使之游離于反應體系中,從而脫離了3’端熒光淬滅基團的屏蔽,分離后的熒光基團在機器特定光源的激發(fā)下產(chǎn)生熒光,再由儀器的檢測單元進行檢測,從而實現(xiàn)對FHV的特異性檢測。試劑盒使用內(nèi)質(zhì)控體系,能夠?qū)崟r監(jiān)測整個檢測過程,有效防止假陰性結果的產(chǎn)生。
     
      鮑皰疹樣病毒PCR試劑盒的產(chǎn)品特點:
      1.基線噪音小,陽性信號明顯,非常容易判斷陰陽性;
     
      2.靈敏度高,能夠檢測出感染早期的弱陽性樣本;
     
      3.設置有內(nèi)標,可以監(jiān)控從提取到RCR檢測的全過程;
     
      4.特異性好,與同部位感染的杯狀病毒、支原體、衣原體、波氏桿菌、鏈球菌、金黃色葡萄菌等病原菌無交叉反應。
     
      鮑皰疹樣病毒PCR試劑盒的注意事項:
      所有操作嚴格按照說明書進行;
     
      試劑盒內(nèi)各種組分使用前應自然融化,*混勻并短暫離心;
     
      反應液應避光保存;
     
      反應中盡量避免氣泡存在,管蓋需蓋緊;
     
      使用一次性吸頭、一次性手套和各區(qū)工作服;
     
      樣本處理、試劑配制、加樣需在不同區(qū)進行,以免交叉污染;
     
      實驗完畢后用10%次氯酸或75%酒精或紫外燈處理工作臺和移液器。
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