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    耐藥細胞構建的原理和實驗要點說明

    點擊次數:2358  更新時間:2021-04-18
       耐藥細胞構建的原理:
      細胞與低劑量的藥物長期接觸,引起細胞本身藥物化學過程的改變,細胞膜上出現Pgp糖蛋白,使細胞逐漸對藥物耐受,隨著藥物濃度的遞增,其耐受程度逐漸加強。
     
      耐藥細胞培養的優點:
      1.研究的對象是活細胞
      在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
     
      2.研究條件可以人為控制
      pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,產品僅供科研可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
     
      3.研究的樣本可以達到比較均一性
      通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
     
      4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
      采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。
     
      耐藥細胞的實驗要點說明:
      1.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法;
     
      2.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃,并經過鉻酸洗液處理;
     
      3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;
     
      4.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率;
     
      5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
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